植物花青素ELISA试剂盒 操作步骤
2019-03-06
产品详情
- 产地 中国
- 价格：1900
- 产品名称植物花青素ELISA试剂盒 操作步骤
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- 简介
昀冠生物 经过不断的实验优化和改进，积累了大里的经验,拥有专业的研发团队。利用专业的免疫技术自主研发的eisa试剂盒，能对血清及其它样本定里检测抗原,定性检测特异性抗体。优质的试剂，先进的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA检测的方便性、稳定性、重复性和可靠性方面都具有很大的优势。 样本要求:
在收集标本前都必须有一个完整的计划， 必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检则，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4C备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在20C或-70C条件下保存。因冰室与室温存在一定温差， 蛋白极易降解，直接影响实验质里，所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书，具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。
液体类标本:标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。血清:室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分) 。 收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
血浆:应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入10% (wIv) 抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1%heparin或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后，离心20分钟左右000-3000转分)。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
尿液、胸腹水、脑脊液:用无菌管收集。离心20分钟左右( 200-000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。细胞培养上清:检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转分) 。 仔细收集上清o检测细胞内的成份时，用PBS ( PH7.0-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/mi左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右000-3000转份)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
组织标本:切割标本后，称取重里。加入-定里的PBS,缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/m的Aprotinin (抑肽酶)。用手工或勾浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(200-3000转/分)。仔细收集上清置于20度或-70度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。分装后-份待检测，其余冷冻备用。
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